農薬登録申請書様式
このホームページでは、農薬登録申請書様式を掲載しております。
（農薬取締法施行規則（昭和26年農林省令第21号）に定められている様式はその番号を示しますので、ご確認ください。）
申請書等を信書として送付される場合は、申請日等には発送日をご記載ください。また発送に当たっては審査調整課にメールでご連絡頂きますようお願い申しあげます。
1.新規農薬登録申請| 資料の種類 | 様式等 | |
| 1 | 農薬登録申請書（規則様式第１号） | 様式、記載例①（新規有効成分等※を含む農薬）、記載例②（①以外） |
| 2 | 提出資料 | ①試験成績等 ②見本(新規化合物の場合) ③見本検査書(新規化合物の場合) (規則様式第2号)(様式、記載例) ④登記簿謄本の写し* ⑤国内管理人として選任されている証明(外国製造農薬の場合) ⑥農薬の優先審査希望書(希望する場合) ⑦受付票(化学農薬等、微生物農薬)(同一内容の複数申請がある場合は、親のみ） |
※2020年４月１日以降に登録の申請を行った新規有効成分または再評価が行われた有効成分
注)申請に際し提出いただく試験成績書類について、法第３条第３項の規定に基づき一部省略することを希望される場合は、あらかじめ農薬検査部審査調整課受付担当までご相談ください。
*既に提出したことのある法人は提出不要。
2.農薬登録事項変更登録申請既登録剤の農薬登録申請書第６項※（農薬の適用病害虫の範囲、使用方法及び使用期限）、第８項※（被害防止方法）又は 第１５項※（農薬原体の有効成分以外の成分の種類及び含有濃度）を変更する場合。
※2018年11月30日以前に新規申請し、登録された農薬は項番号が異なります。
被害防止方法については2020年４月１日以降に登録の申請を行った新規有効成分または再評価が行われた有効成分を含む農薬のみ。
| 資料の種類 | 様式等 | |
| 1 | 農薬登録事項変更登録申請書（規則様式第１１号） | 様式、記載例①（適用表の変更）、記載例②（原体規格の変更）、記載例③（原体規格の変更。初めて規格設定する場合等） |
| 2 | 提出資料 | ①試験成績等 ②登録票 ③農薬の優先審査希望書(希望する場合) ④使用制限理由書(使用方法を縮小する場合) ⑤受付票（同一内容の複数申請がある場合は、親のみ） |
3.再評価
| 資料の種類 | 様式等 | |
| 1 | 再評価申請書（規則様式第１２号） | 様式、記載例 |
| 2 | 提出資料 | ①試験成績等 ②公表文献（もしくは 代替書） ③登録票（評価終了までに提出） |
4.農薬登録票書替交付（交付）申請
登録票の書き替えや、再交付申請する場合
| 申請の種類 | 資料の種類 | 様式等 | |
| 代表者や農薬の製造場の変更など登録票に記載のある事項を変更する場合 | 1 | 書替申請書（規則様式第７号） | 様式、記載例 |
| 2 | 提出資料 | ①登録票 ②登記簿謄本の写し(法第３条第２項第１号に掲げる事項に変更が生じた場合） ③工場の見取り図、周辺地図及び製造を行う証明書類(新たに農薬製造することとなった工場を追加する場合) |
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| 登録保持者が相続（合併、分割、事業の譲渡し）によってその地位を承継した場合 | 1 | 書替申請書（規則様式第５号） | 様式、記載例 |
| 2 | 提出資料 | ①登録票 ②登記簿謄本の写し* ③地位の承継が行われたことを証明することができる書類 |
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| 登録票を紛失等してしまった場合 | 1 | 書替申請書（規則様式第８号） | 様式、記載例 |
| 2 | 提出資料 | 理由書 |
*既に提出したことのある法人は提出不要。
5.農薬登録申請書記載事項の変更農薬登録申請書のみに記載のある事項（登録票に記載されていない事項）を変更する場合。
| 届の種類 | 資料の種類 | 様式等 | |
| 申請書第７～14及び16～18項（第８項は被害防止方法に係る部分を除く、第12項は製造責任者のみを変更する場合（2018年11月30日以前に新規申請された場合は第８～15項（第13項は製造責任者のみ）） | 1 | 農薬登録申請書記載事項変更届（規則様式第６号） | 様式、記載例 |
| 2 | 提出資料 | 根拠となる資料 | |
| 国内管理人を変更する場合 | 1 | 国内管理人変更届（規則様式第１６号） | 様式、記載例 |
| 2 | 提出資料 | 証明書類 | |
| 新規申請中の申請書に変更が生じた場合 | 1 | 農薬登録申請書記載事項変更届 | 様式、記載例①、記載例②(最終申請中変更届) |
| 2 | 提出資料 | ①登記簿謄本の写し(法第３条第２項第１号に掲げる事項に変更が生じた場合) ②工場の見取り図、周辺地図及び製造を行う証明書類(新たに農薬製造することとなった工場を追加する場合) |
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| 農薬登録事項変更登録申請中の申請書に変更が生じた場合 | 1 | 農薬登録事項変更登録申請書記載事項変更届 | 様式、記載例①、記載例②(最終申請中変更届) |
変更が生じた日から２週間以内に届出ができなかった場合は受付担当までご連絡ください。
6.農薬製造、農薬加工、農薬輸入の廃止任意の時期に農薬を失効する場合（失効理由書も必要になります。主な失効理由はこちら）。
| 資料の種類 | 様式等 | |
| 1 | 農薬製造（加工、輸入）廃止届（規則様式第９号） | 様式、記載例 |
| 2 | 提出資料 | 失効理由書 |
7.法人の解散
農薬取締法第３条第１項の登録を取得した法人が解散し、その農薬の製造・輸入が行われなくなった場合
| 資料の種類 | 様式等 | |
| 1 | 法人の解散届（規則様式第10号） | 様式、記載例 |
| 2 | 提出資料 | 解散したことがわかる書類の写し |
8.事前相談
農薬原体の製造方法の変更や製造場等の変更や農薬登録申請書記載事項の変更届等の提出に先立ってその可否について検討する場合。
| 資料の種類 | 資料の種類 | 様式等 | |
| 農薬原体の製造方法、製造場等の変更* | 1 | 事前相談の要請書 | 記載例 |
| 2 | 提出資料 | ①試験成績等 ②受付票 |
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| 農薬登録申請書記載事項の変更届等 | 1 | 検討願い | 記載例 |
| 2 | 提出資料 | 根拠となる資料 | |
| 微生物農薬の新規申請に先立って提出資料の省略を検討する場合 | 1 | 検討願い | 記載例 |
| 2 | 提出資料 | 根拠となる資料 申請書案 |
*農薬原体の規格が設定されている有効成分を含有する農薬原体の製造方法、製造場等の変更や、既登録農薬の有効成分であって、農薬原体の規格が設定されていない有効成分を含有する農薬原体の製造場の変更に係る事前相談を行う場合。
9.農薬登録申請見本検査書中有効成分の検査方法の変更| 資料の種類 | 様式等 | |
| 1 | 農薬登録申請見本検査書中有効成分の検査方法の変更届 | 記載例 |
| 2 | 提出資料 | ①見本検査書(規則様式第2号)(様式、記載例） ②分析方法の詳細(a）平成30年4月1日以降申請、6278通知の別記様式第11号の5)、b)a)以外) |
10.試験成績等の追加提出
試験成績等を追加提出する場合（各種登録申請時に試験成績を提出する場合は不要）、以下の表紙を添付し提出ください。
| 追加提出の種類 | 様式等 |
| 試験成績の追加提出 | 記載例 |
| 試験成績除外理由書の追加提出 | 記載例 |
| 審査中断に対する試験成績の追加提出 | 記載例 |
| 再評価における公表文献追加提出 | 記載例 |
2018年12月1日付農薬取締法施行（2018年6月に改正）の前に定められていた農薬登録申請書様式を以下に掲載しております。
11.農薬（製剤）及び原体の成分組成、製造方法等に関する報告書（農薬成分に関する資料、農薬原体の製造方法及び農薬原体中の成分の種類及びその含有濃度）の変更成分資料を変更する場合
| 資料の種類 | 様式等 | |
| 1 | 農薬（製剤）及び原体の成分組成、製造方法等に関する報告書（農薬成分に関する資料、農薬原体の製造方法及び農薬原体中の成分の種類及びその含有濃度）変更届 | 記載例 |
| 2 | 提出資料 | 成分資料 |
