GLP制度とは

GLP制度とは、試験成績の信頼性確保を目的とした試験施設に対する監査制度で、FAMIC農薬検査部では農林水産省の指示により、試験施設の設備、機器、試験操作、記録及び保管の状況について調査を行っています。調査の対象とする試験範囲は、農薬の登録申請で要求される試験成績のうち以下の7分野です。

 原体組成等試験（農薬原体の組成分析、農薬原体の分析法など）

 物理的化学的性状試験（融点、水溶解度、加水分解性、粒度、経時安定性など）

 毒性試験（急性経口毒性、90日間反復経吸入毒性、発がん性、圃場における農薬使用者暴露など）

 遺伝毒性試験（復帰突然変異（in vitro）、染色体異常（in vitro）など）

 残留試験（作物残留、加工調理、植物代謝など）

 環境動態試験（好気的土壌中動態、土壌吸着、水中光分解など）

 生態毒性等試験（魚類急性毒性、鳥類急性経口毒性、ミツバチ成虫単回接触毒性など）

GLP適合確認のしくみ